Финеренон при сердечной недостаточности: FDA расширило показания для Kerendia
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
FDA расширило показания финеренона (Kerendia): препарат разрешен для лечения сердечной недостаточности у пациентов с фракцией выброса левого желудочка ≥40%. Заявку немецкой фармацевтической компании Bayer регулятор рассмотрел в приоритетном порядке.
Финеренон блокирует минералокортикоидные рецепторы. В III фазе исследования FINEARTS-HF, охватившей более 6000 человек, вероятность смерти от сердечно-сосудистых причин или госпитализации при приеме препарата оказалась на 16% ниже, чем при плацебо. В 2021 году FDA впервые одобрило Kerendia для пациентов с диабетом 2-го типа, чтобы снизить риск развития хронической болезни почек.
Главное
- FDA разрешило применять финеренон при сердечной недостаточности с фракцией выброса левого желудочка ≥40%.
- Заявку Bayer на расширение показаний финеренона FDA рассмотрело в приоритетном порядке.
- В исследовании FINEARTS-HF участвовали более 6000 человек.
- В FINEARTS-HF финеренон снизил на 16% риск сердечно-сосудистой смерти и госпитализаций по сравнению с плацебо.
- В 2021 году FDA одобрило Kerendia для пациентов с диабетом 2-го типа, чтобы снизить риск развития хронической болезни почек.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация