Спинальная мышечная атрофия: в России разработан прототип препарата
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
ФМБА России разрабатывает препарат для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА); о создании прототипа 22 июля сообщил член-корреспондент РАН Всеволод Белоусов, возглавляющий Федеральный центр мозга и нейротехнологий ФМБА России. По его словам, разработка показала эффективность на мышиной модели СМА: после однократного введения животные жили почти год, тогда как без препарата умирали примерно на 20-й день после рождения. Препарату еще предстоит пройти регламентные испытания. Белоусов также заявил, что препарат воздействует на печень и сердце в десятки раз слабее, чем западные аналоги. По его оценке, лекарство может появиться на рынке в 2029–2030 годах.
Главное
- ФМБА России создало прототип препарата для лечения спинальной мышечной атрофии.
- На мышиной модели СМА после однократного введения препарата животные жили почти год.
- Без препарата мыши со спинальной мышечной атрофией умирали примерно на 20-й день после рождения.
- По словам Всеволода Белоусова, разработке предстоят регламентные испытания.
- Препарат может выйти на рынок в 2029–2030 годах.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация