L-аспарагиназа при лейкозе: фермент модифицировали полиаминами
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Учёные МГУ имени М.В. Ломоносова создали лабораторное соединение на основе L-аспарагиназы для терапии лимфобластного лейкоза. К ферменту присоединили полиамины, которые раковые клетки активно поглощают для роста и деления; в опытах модифицированная L-аспарагиназа проникала внутрь опухолевых клеток. Соединение избирательно действовало на раковые клетки, а негативное влияние на здоровые оказалось в два — четыре раза ниже, чем у обычного фермента. Авторы исследования сообщают, что новая форма L-аспарагиназы сохраняет активность в организме до 20 дней. В перспективе разработка может позволить вводить препарат раз в 7—14 дней вместо нынешнего среднего интервала в два-три дня. Работа пока находится на стадии лабораторных опытов; исследователи планируют протестировать соединение на клетках пациентов с различными формами рака.
Главное
- Полиамины присоединили к L-аспарагиназе, чтобы направить фермент в опухолевые клетки, активно поглощающие эти соединения.
- В лабораторных опытах негативное воздействие модифицированного фермента на здоровые клетки было в два — четыре раза ниже.
- По словам авторов исследования, модифицированная L-аспарагиназа сохраняет активность в организме до 20 дней.
- Потенциальный интервал введения препарата оценивается в 7—14 дней против нынешних двух-трёх дней в среднем.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация