Шизофрения: мутации в SLC6A1 и KLC1 связаны с ростом риска
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Исследование генетических факторов шизофрении выявило редкие мутации в генах SLC6A1 и KLC1, статистически связанные с повышением риска заболевания на 5,6% и 4,4% соответственно. Работу провели сотрудники Кардиффского университета; результаты опубликованы в Nature Communications.
В выборку вошли данные 28 898 участников с шизофренией и 103 041 человека без диагноза; кроме того, ученые изучили генетическую информацию из 3444 семей, где были случаи заболевания. Результаты поддерживают гипотезу о связи шизофрении со снижением уровня ГАМК в лобно-височных областях мозга. Среди четырех выявленных генов — STAG1, SLC6A1, ZMYND11 и CGREF1 — есть гены, которые в предыдущих исследованиях ассоциировали с аутизмом, эпилепсией и задержкой психического развития.
Главное
- В исследовании участвовали 28 898 человек с шизофренией и 103 041 человек без заболевания.
- Генетические данные включали информацию членов 3444 семей, в которых встречались случаи шизофрении.
- Мутации в SLC6A1 связаны с повышением риска шизофрении на 5,6%, а в KLC1 — на 4,4%.
- STAG1, SLC6A1, ZMYND11 и CGREF1 ранее связывали с аутизмом, эпилепсией и задержкой психического развития.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация