Лечение орфанных заболеваний: федеральное финансирование для регионов
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
В июле 2025 года поправки к статье 83 Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» ввели резервный механизм федеральной поддержки регионов, которым не хватает средств на лечение пациентов с орфанными заболеваниями. Председатель Законодательного Собрания Пензенской области Вадим Супиков отметил, что дополнительное финансирование даст возможность обеспечивать пациентов необходимыми дорогостоящими лекарствами. Супиков также назвал охрану здоровья и доступность медицинской помощи приоритетами политики Пензенской области. Осенью 2024 года в регионе приняли закон о ежемесячной денежной выплате родителям или опекунам детей с целиакией. Выплату можно использовать для покупки специализированных безглютеновых продуктов, необходимых для лечебной диеты.
Главное
- Поправки к статье 83 федерального закона предусматривают резервное финансирование лечения орфанных заболеваний из федерального бюджета.
- Изменения в законодательство внесены в июле 2025 года.
- В Пензенской области родители или опекуны детей с целиакией имеют право на ежемесячную денежную выплату.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация