Генетический нокаут в моделях заболеваний мозга и доклинической фармакологии
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала объясняет, как генетический нокаут и трансгенные животные применяются для изучения заболеваний мозга и в доклинической фармакологии. По его изложению, метод целевого изменения генов, разработанный в 1989 году, позволяет воспроизводить патологические процессы на животных, изучать функции белков и проверять лекарственные мишени и селективность препаратов. Для шизофрении автор рассматривает две гипотезы: усиленную дофаминергическую передачу и сниженную глутаматную трансмиссию. Также он описывает исследование мутации, при которой синтез серотонина снижался на 80%: воспроизведение мутации у мышей дало сходный результат, а селективные ингибиторы обратного захвата серотонина приводили к дальнейшему снижению. Автор рассматривает эту работу как пример трансляционной медицины и упоминает CRISPR, TALEN-нуклеазы и ZFN-нуклеазы как технологии создания трансгенных животных.
Главное
- Автор описывает генетический нокаут как способ целевого изменения генов у экспериментальных животных.
- В материале рассмотрены гипотезы усиленной дофаминергической передачи и сниженной глутаматной трансмиссии при шизофрении.
- В опытах на мышах воспроизведение человеческой мутации сопровождалось снижением синтеза серотонина на 80%.
- CRISPR, TALEN-нуклеазы и ZFN-нуклеазы названы технологиями создания трансгенных животных.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация