Баксдростат при устойчивой гипертензии: результаты испытания третьей фазы
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Баксдростат снизил систолическое артериальное давление у взрослых с неконтролируемой и устойчивой к лечению артериальной гипертензией в испытании третьей фазы BaxHTN. В исследовании 794 пациента из 214 клиник 29 стран получали баксдростат в дозе 1 или 2 мг либо плацебо один раз в день в дополнение к терапии на протяжении 12 недель.
По окончании лечения снижение давления относительно плацебо составило 8,7 мм рт. ст. при дозе 1 мг и 9,8 мм рт. ст. при дозе 2 мг; среди пациентов с устойчивой гипертензией — 9,1 и 9,8 мм рт. ст. соответственно. Гиперкалиемия возникла у 6,1% принимавших баксдростат в дозе 1 мг, у 11,1% при дозе 2 мг и у 0,4% в группе плацебо. Расширенная программа испытаний третьей фазы продолжается.
Главное
- В испытании BaxHTN участвовали 794 пациента из 214 клиник 29 стран.
- Снижение давления относительно плацебо составило 8,7 мм рт. ст. при дозе 1 мг и 9,8 мм рт. ст. при дозе 2 мг.
- Контроль давления ниже 130 мм рт. ст. достигнут у 39,4% и 40,0% пациентов в группах баксдростата против 18,7% в группе плацебо.
- Гиперкалиемия зарегистрирована у 6,1% участников при дозе 1 мг, у 11,1% при дозе 2 мг и у 0,4% при приеме плацебо.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация