Упадацитиниб при гигантоклеточном артериите: результаты лечения к 52-й неделе
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
У пациентов с гигантоклеточным артериитом упадацитиниб в дозе 15 мг сопровождался стойкой ремиссией к 52-й неделе у 46,4% участников; в группе плацебо показатель составил 29%. В исследование включили 428 пациентов с впервые выявленным или рецидивирующим заболеванием. Участники получали упадацитиниб в дозах 15 мг или 7,5 мг либо плацебо, а дозу глюкокортикоидов снижали в течение 26 или 52 недель.
Доза упадацитиниба 7,5 мг не показала достоверного преимущества перед плацебо: ремиссия наступила у 41,1% участников. При дозе 15 мг также были лучше результаты по частоте обострений, снижению дозы глюкокортикоидов и оценке симптомов пациентами. Профиль безопасности был сопоставимым во всех группах; серьезных сердечно-сосудистых осложнений среди получавших упадацитиниб не зарегистрировали.
Главное
- В исследование включили 428 пациентов с впервые выявленным или рецидивирующим гигантоклеточным артериитом.
- Стойкая ремиссия к 52-й неделе наступила у 46,4% получавших упадацитиниб 15 мг и у 29% участников группы плацебо.
- Упадацитиниб в дозе 7,5 мг не показал достоверного преимущества перед плацебо; ремиссия отмечена у 41,1% участников.
- Профиль безопасности был сопоставимым во всех группах; серьезных сердечно-сосудистых осложнений у получавших упадацитиниб не зарегистрировали.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация