Хранение и перевозка лекарств: проект новых правил Минздрава
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Минздрав подготовил проект приказа, устанавливающий требования к условиям хранения и транспортировки лекарственных препаратов для медицинского применения. Требования рассчитаны на производителей, организации оптовой торговли, аптеки, медицинские учреждения и других участников обращения лекарств. Проект регламентирует требования к помещениям, персоналу и оборудованию, а также процедуры контроля качества.
Документ предусматривает соблюдение условий хранения, указанных производителем, ежедневную регистрацию температуры и влажности и особый контроль перевозки термолабильных препаратов. В проекте указано, что приказ вступает в силу с 1 января 2016 года. Также проект содержит положение об отмене приказа Министерства здравоохранения и социального развития от 23 августа 2010 г. № 706н «Об утверждении правил хранения лекарственных средств».
Главное
- Проект устанавливает требования к условиям хранения и транспортировки лекарственных препаратов для медицинского применения.
- Требования проекта распространяются на производителей, оптовые организации, аптеки и медицинские учреждения.
- Показания температуры и влажности в помещениях хранения предлагается ежедневно регистрировать.
- Проект предусматривает вступление приказа в силу с 1 января 2016 года.
- Предлагается отменить приказ от 23 августа 2010 г. № 706н о правилах хранения лекарственных средств.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация