Клеточное старение и SASP: роль в регенерации тканей и прогрессировании рака
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор объясняет, как клеточное старение и старение-ассоциированный секреторный фенотип (SASP) могут одновременно поддерживать восстановление тканей и участвовать в развитии возрастных заболеваний и рака. Остановка деления повреждённых клеток ограничивает ранний туморогенез, но длительное накопление стареющих клеток и секреция биологически активных веществ поддерживают хроническое воспаление. В опухолевой среде SASP может способствовать ангиогенезу и иммунному уклонению.
Автор подчёркивает, что состав и эффекты SASP зависят от типа клеток и тканевого окружения, поэтому универсальная терапия затруднительна. Среди изучаемых направлений он рассматривает частичное эпигенетическое перепрограммирование, воздействие на митохондрии и сеноморфные препараты, включая дасатиниб и кверцетин; результаты описаны для доклинических моделей. Автор также отмечает, что длительное применение рапамицина может нарушать иммунный надзор и потенциально повышать риск туморогенеза.
Главное
- Автор указывает, что клеточное старение может препятствовать раннему развитию опухоли, но длительное накопление стареющих клеток связано с прогрессированием рака.
- Состав и действие SASP, по мнению автора, различаются в зависимости от типа клеток, ткани и причины старения.
- Автор описывает частичное эпигенетическое перепрограммирование, митохондриальные мишени и сеноморфные агенты как направления модуляции SASP.
- Дасатиниб и кверцетин показали результаты в доклинических моделях, а длительное применение рапамицина может нарушать иммунный надзор.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация