Кандесартан для профилактики мигрени: результаты испытания CandMig-3
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Кандесартан уменьшил число дней с мигренью у участников клинического испытания CandMig-3 по сравнению с плацебо. В исследовании второй фазы, проведенном в 10 центрах Норвегии и Эстонии, участвовали 457 пациентов 18–64 лет с эпизодической мигренью. На протяжении 12 недель участники получали плацебо или кандесартан в дозе 8 либо 16 миллиграмм в день.
К 9–12-й неделе число дней с мигренью в месяц сократилось в среднем на 2,04 при приеме 16 миллиграмм кандесартана и на 0,82 при приеме плацебо; разница составила 1,22 дня. Снижения частоты приступов не менее чем на 50 процентов достигли 49 процентов пациентов основной группы и 28 процентов контрольной. Головокружение отмечалось у 30 процентов принимавших кандесартан и у 13 процентов получавших плацебо. Для оценки долгосрочной эффективности и безопасности препарата нужны дополнительные исследования.
Главное
- В испытании CandMig-3 участвовали 457 пациентов 18–64 лет с эпизодической мигренью.
- Испытание второй фазы продолжалось 12 недель и проходило в 10 центрах Норвегии и Эстонии.
- Число дней с мигренью сократилось на 2,04 при приеме 16 миллиграмм кандесартана и на 0,82 при плацебо.
- Снижения частоты приступов не менее чем на 50 процентов достигли 49 процентов основной группы и 28 процентов контрольной.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация