Пептидные препараты: результаты исследований и статус разработок
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала сопоставляет клинический статус пептидных препаратов и результаты их испытаний. Бремеланотид одобрен FDA в июне 2019 года для лечения гипоактивного расстройства сексуального желания у женщин в пременопаузе. Маздутид получил одобрение NMPA Китая в июне 2025 года для управления весом; в исследовании GLORY-1 снижение массы тела за 48 недель составило 14,8% при дозе 6 мг и 12% при 4 мг против 0,5% с плацебо.
В REDEFINE 1 кагрилинтид в качестве монотерапии снизил массу тела в среднем на 11,8% за 68 недель против 2,3% с плацебо; старт фазы III RENEW запланирован на Q4 2025 года. Автор отмечает, что исследование тимозина β4 при синдроме сухого глаза не выявило значимых различий по первичным конечным точкам, а давунетид не достиг первичных конечных точек при прогрессирующем надъядерном параличе. Для ARA-290 необходимы испытания фазы III, а LL-37 — дальнейшая оптимизация.
Главное
- Бремеланотид одобрен FDA в июне 2019 года для лечения гипоактивного расстройства сексуального желания у женщин в пременопаузе.
- Маздутид одобрен NMPA Китая в июне 2025 года для управления весом у взрослых с избыточным весом или ожирением.
- В исследовании GLORY-1 кагрилинтид снизил массу тела в среднем на 11,8% за 68 недель против 2,3% с плацебо.
- Испытание давунетида при прогрессирующем надъядерном параличе не достигло первичных конечных точек в общей популяции.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация