Регистрация 12 лекарств отменена: Росздравнадзор сообщил об отзыве серий
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Минздрав отменил государственную регистрацию 12 лекарственных препаратов после заявлений уполномоченных представителей владельцев регистрационных удостоверений. Письма об отмене опубликованы 15 октября 2025 года в Государственном реестре лекарственных средств. В список вошли «КонтрДиар», «Фортазим», «Леветирацетам солофарм», «Зиаген» и препараты «Джодас Экспоим». По Федеральному закону от 30.01.2024 № 1-ФЗ лекарства, произведённые и введённые в оборот в период действия регистрационного удостоверения, могут обращаться до окончания срока годности.
Росздравнадзор 16 октября 2025 года сообщил о прекращении обращения отдельных серий пяти препаратов из-за несоответствия показателям качества. В частности, серия 520623 «Периндоприла» производства ООО «Пранафарм» не соответствовала требованиям по показателю «Родственные примеси». Аптекам, медицинским организациям и оптовым поставщикам необходимо проверить наличие указанных серий, переместить найденные упаковки в карантин и сообщить об этом территориальному органу Росздравнадзора.
Главное
- Минздрав отменил регистрацию 12 лекарственных препаратов по заявлениям представителей владельцев регистрационных удостоверений.
- Письма об отмене регистрации опубликованы 15 октября 2025 года в Государственном реестре лекарственных средств.
- Росздравнадзор сообщил о прекращении обращения серий пяти препаратов из-за несоответствия показателям качества.
- Найденные серии необходимо переместить в карантин и сообщить о них территориальному органу Росздравнадзора.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация