T-VEC (Imlygic) при метастатической меланоме: решение Еврокомиссии
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Европейская комиссия разрешила применять онколитическую иммунотерапию T-VEC (Imlygic) у пациентов с распространённой метастатической меланомой. Препарат разработан компанией Amgen с использованием вируса простого герпеса I типа (HSV-I).
T-VEC вводят непосредственно в поражённую ткань. В опухоли вирус избирательно размножается и вырабатывает ГМ-КСФ, который усиливает системный противоопухолевый иммунный ответ. В клинических исследованиях III фазы препарат показал высокую эффективность. Ранее Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) также разрешила применять T-VEC для лечения меланомы.
Главное
- Европейская комиссия разрешила использовать T-VEC (Imlygic) для лечения распространённой метастатической меланомы.
- T-VEC разработан компанией Amgen с использованием вируса простого герпеса I типа (HSV-I).
- Препарат вводят непосредственно в поражённую ткань; вирус размножается в опухоли и вырабатывает ГМ-КСФ.
- В клинических исследованиях III фазы T-VEC показал высокую эффективность.
- Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) ранее также разрешила применение T-VEC для лечения меланомы.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация