Прогерия: фонд «Круг добра» предложил препарат лонафарниб
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Экспертный совет фонда «Круг добра» единогласно решил включить прогерию (синдром Хатчинсона—Гилфорда) в перечень заболеваний и предложил попечительскому совету утвердить лонафарниб (Зокинви). Препарат не зарегистрирован в России; ожидается, что фонд будет помогать 5–6 детям с прогерией в год.
Совет также решил добавить в перечень тромботическую микроангиопатию, связанную с трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток, и утвердить категории детей для назначения равулизумаба. Изменение категорий для подкожного иммуноглобулина увеличит на 8–10% число получателей помощи с приобретённым иммунодефицитом после трансплантации. В перечне отдельно укажут первичный иммунодефицит, Т-лимфобластную лимфому, острый миелобластный лейкоз и острый лимфобластный лейкоз. Совет также одобрил резерв белумосудила в НМИЦ онкологии имени Н.Н. Петрова.
Главное
- Экспертный совет решил включить прогерию в перечень фонда и предложил попечительскому совету утвердить лонафарниб.
- Лонафарниб не зарегистрирован в России; фонд ожидает помогать 5–6 детям с прогерией в год.
- В перечень решено добавить тромботическую микроангиопатию, связанную с трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток, и утвердить категории для равулизумаба.
- Изменение категорий для подкожного иммуноглобулина увеличит на 8–10% число получателей помощи с приобретённым иммунодефицитом после трансплантации.
- Самостоятельные позиции в перечне займут первичный иммунодефицит, Т-лимфобластная лимфома, острый миелобластный лейкоз и острый лимфобластный лейкоз.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация