Сенипрутуг при болезни Бехтерева: Минздрав разрешил углубленное исследование
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Biocad получила разрешение Минздрава России на клиническое исследование сенипрутуга при анкилозирующем спондилите (болезни Бехтерева). Исследование BCD-180-4 посвящено фармакодинамике препарата, расширению научных данных о его действии и определению маркеров эффективности терапии. Сенипрутуг ранее зарегистрирован Минздравом России.
Проект объединяет Biocad и Пироговский университет; часть работ выполняют в научно-исследовательских лабораториях Biocad. К проекту планируют привлечь более 20 исследовательских центров в 9 городах России. Ученые изучат патогенез анкилозирующего спондилита и иммунные механизмы, на которые воздействует терапия, а также соберут сведения для более точного определения предикторов индивидуального ответа на лечение. Разработку сенипрутуга выполнили специалисты Российского национального исследовательского медицинского университета имени Н. И. Пирогова Минздрава России и Института биоорганической химии имени академиков М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН; к работе также присоединилась Biocad.
Главное
- Минздрав России разрешил Biocad провести исследование сенипрутуга при анкилозирующем спондилите.
- Исследование BCD-180-4 изучает фармакодинамику сенипрутуга у пациентов с болезнью Бехтерева.
- В исследовании планируют задействовать более 20 центров в 9 городах России.
- Сенипрутуг разработали совместно ученые РНИМУ имени Н. И. Пирогова, Института биоорганической химии РАН и Biocad.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация