Левамизол: EMA рекомендовало отзыв препаратов в ЕС, «Декарис» в России остаётся в обороте
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
После подтверждения риска лейкоэнцефалопатии рекомендацию отозвать из стран ЕС все препараты с левамизолом вынесло Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) — речь идёт о тяжёлом поражении белого вещества головного мозга. По выводам Комитета EMA по оценке рисков (PRAC), осложнение может развиться после одной дозы и проявиться спустя несколько месяцев. Определить пациентов с повышенным риском или предотвратить развитие патологии невозможно.
В России «Декарис» производства «Гедеон Рихтер РУС» остаётся в легальном обороте: к концу 2025 года массового отзыва препарата не проводилось. Препарат выпускается в таблетках по 150 мг и включён в российский список ЖНВЛП. Левамизол также применяют в ветеринарии для дегельминтизации сельскохозяйственного скота.
Главное
- EMA рекомендовало отозвать из стран ЕС все препараты на основе левамизола.
- PRAC подтвердил риск лейкоэнцефалопатии после приёма левамизола.
- К концу 2025 года в России массового отзыва «Декариса» не проводилось.
- «Декарис» выпускается в таблетках по 150 мг и входит в перечень ЖНВЛП.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация