Леводопу для лечения болезни Паркинсона получили из ПЭТ-пластика
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Исследователи получили леводопу (L-ДОФА) из полиэтилентерефталата (ПЭТ) с помощью генетически модифицированной Escherichia coli. Конверсия составила 84%, концентрация целевого вещества — 5,0 г/л, а процесс занял около 27 часов. Для биосинтеза бактерии добавили гены Comamonas sp., Klebsiella pneumoniae и Fusobacterium nucleatum, обеспечивающие этапы преобразования компонентов ПЭТ в леводопу.
Технологию испытали на бывшей в употреблении бутылке, промышленной фольге для горячей штамповки и ферментативно обработанной упаковочной плёнке: леводопу получили из всех трёх видов сырья, но бутылка дала худший результат из-за пластификаторов. Метод находится на ранней стадии разработки. Для его применения в фармацевтическом производстве предстоит масштабировать процесс, проверить готовое вещество на примеси и оценить экономическую целесообразность.
Главное
- Генетически модифицированная Escherichia coli преобразовала компоненты ПЭТ в леводопу с конверсией 84%.
- Концентрация полученной леводопы составила 5,0 г/л, а процесс занял около 27 часов.
- Леводопу получили из бутылки, промышленной фольги для горячей штамповки и упаковочной плёнки из ПЭТ.
- Бывшая в употреблении бутылка дала худший результат из-за пластификаторов в бытовом пластике.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация