Новые онкопрепараты в ЖНВЛП: решение Минздрава занимает 34 месяца
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
По анализу АМФП, в 2021–2025 годах средний срок от регистрации онкологического препарата в России до решения комиссии Минздрава о включении в ЖНВЛП составлял 34 месяца, а в гематологии — 41 месяц. В странах референтной корзины полная доступность онкопрепаратов наступала в среднем через 21 месяц. За пять лет зарубежные фармкомпании подали 74 заявки на включение новых препаратов; с учетом повторных обращений число заявок достигло 116, а положительную рекомендацию получили 37 препаратов.
В материале также отмечается, что рекомендация комиссии не всегда обеспечивает доступ к терапии: каждый четвертый из 37 препаратов на момент включения в ЖНВЛП не был согласован с клиническими рекомендациями. АМФП предложила ускоренную процедуру для препаратов особой значимости, автоматическое включение лекарств, позволяющих экономить бюджет при сопоставимой или большей эффективности, и скидки при превышении плановых объемов закупки. Минздрав сообщил, что оценивает предложения.
Главное
- В 2021–2025 годах решение о включении онкопрепарата в ЖНВЛП занимало в среднем 34 месяца.
- В странах референтной корзины полная доступность онкопрепарата наступала в среднем через 21 месяц.
- Из 74 новых препаратов, заявленных зарубежными компаниями, рекомендацию к включению получили 37.
- Каждый четвертый из 37 рекомендованных препаратов не был синхронизирован с клиническими рекомендациями при включении в ЖНВЛП.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация