Поляризация макрофагов M2 при легочном фиброзе: терапевтические подходы
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Авторы обзора анализируют роль поляризации макрофагов при иммуновоспалительных заболеваниях с поражением легких и возможные подходы к фармакотерапии. По их оценке, макрофаги M2 могут участвовать в восстановлении тканей на ранних этапах, но при прогрессировании заболевания поддерживать фиброз за счет стимуляции миофибробластов и продукции внеклеточного матрикса. Роль макрофагов M2 рассматривается при системной склеродермии, саркоидозе, гиперчувствительном пневмоните, АНЦА-ассоциированных системных васкулитах и IgG4-связанном заболевании. Авторы отмечают, что классификация M1/M2 не охватывает всего разнообразия макрофагальных фенотипов. Среди потенциальных терапевтических мишеней обсуждаются нейропилин 2 и регуляция активности макрофагов; эфзофитимод изучают при легочном саркоидозе и системной склеродермии с интерстициальным заболеванием легких. В исследовании II фазы NCT03824392 участвовали 37 пациентов с саркоидозом легких; к 24-й неделе средняя суточная доза преднизолона составила 7,2 мг при плацебо и 6,8 мг, 6,5 мг и 5,6 мг при внутривенном введении эфзофитимода в дозах 1 мг/кг, 3 мг/кг и 5 мг/кг.
Главное
- Авторы обзора связывают макрофаги M2 с фиброзом при иммуновоспалительных заболеваниях с поражением легких.
- Роль макрофагов M2 рассматривается при системной склеродермии, саркоидозе, гиперчувствительном пневмоните и других заболеваниях.
- Эфзофитимод — селективный модулятор нейропилина 2, который изучают при легочном саркоидозе и системной склеродермии с интерстициальным заболеванием легких.
- В исследовании II фазы NCT03824392 участвовали 37 пациентов с саркоидозом легких; к 24-й неделе средняя суточная доза преднизолона в группе плацебо составляла 7,2 мг.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация