Фармакогенетическое тестирование в России: планы до 2030 года
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
К 2030 году в России планируют подготовить фармакогенетическое тестирование для 11 лекарственных препаратов и создать 20 тест-систем. О планах на пленарной сессии конгресса «Человек и лекарство» рассказал Дмитрий Сычев, главный внештатный клинический фармаколог Минздрава, академик РАН. Ожидается, что применение тестирования поможет снизить частоту нежелательных реакций и перейти к персонализированному подбору терапии с учетом генетических маркеров российской популяции.
Фармакогенетические исследования проводят пять центров геномных исследований по направлениям кардиологии, онкологии, психиатрии, обезболивания и педиатрии; в 2026 году работу планируют начать также в фтизиатрии и офтальмологии. Опрос 317 клинических фармакологов, проведенный в январе 2025 года, показал, что диагностика недоступна в 82% клиник. Директор Института экономики здравоохранения НИУ ВШЭ Лариса Попович считает, что внедрение сдерживает нехватка клинических фармакологов.
Главное
- К 2030 году планируется внедрить тестирование для 11 препаратов и разработать 20 фармакогенетических тест-систем.
- Исследования проводят пять центров по направлениям кардиологии, онкологии, психиатрии, обезболивания и педиатрии.
- В 2026 году исследования планируют начать также в области фтизиатрии и офтальмологии.
- В январе 2025 года опрос 317 клинических фармакологов показал, что фармакогенетическая диагностика недоступна в 82% клиник.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация