Микрохимеризм при аутоиммунных заболеваниях щитовидной железы и СД1
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Авторы обзора анализируют исследования микрохимеризма при аутоиммунных заболеваниях щитовидной железы и сахарном диабете 1-го типа (СД1). В щитовидной железе при болезни Грейвса и тиреоидите Хашимото обнаруживали фетальные микрохимерные клетки. Исследования предлагают разные объяснения их роли: клетки могут участвовать в иммунном повреждении, восстановлении ткани или накапливаться в уже поражённом органе. В одном исследовании в крови пациентов с болезнью Грейвса выявляли 14–29 фетальных клеток на миллион материнских клеток, при тиреоидите Хашимото — 7–11, у здоровых участников — 0–5. При СД1 отдельные работы отмечали повышенную распространённость материнских микрохимерных клеток, однако исследование пуповинной крови не подтвердило, что высокий уровень этих клеток предсказывает заболевание. Авторы обзора отмечают, что связь микрохимеризма с эндокринными патологиями изучается, а его точный вклад остаётся неясным.
Главное
- В обзоре описано обнаружение фетальных микрохимерных клеток в щитовидной железе при болезни Грейвса и тиреоидите Хашимото.
- В одном исследовании выявляли 14–29 фетальных клеток на миллион материнских клеток при болезни Грейвса, 7–11 — при тиреоидите Хашимото и 0–5 — у здоровых участников.
- В одном исследовании материнские микрохимерные клетки обнаруживали у 51% пациентов с СД1, у 33% здоровых братьев и сестёр и у 17% неродственных здоровых участников.
- Исследование микрохимерных клеток в пуповинной крови не выявило значимой связи с последующим развитием СД1.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация