Минздрав утвердил концепцию мониторинга движения лекарств
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Минздрав утвердил концепцию федеральной государственной информационной системы, которая должна отслеживать движение лекарств от производителя до конечного потребителя. Основы системы описаны в приказе № 866 от 30 ноября 2015 года; разработку начали после поручения президента России Владимира Путина от 20 февраля 2015 года.
К 31 октября 2016 года планировалось создать необходимый функционал и запустить пилотный проект, а с 1 января 2019 года система должна была работать в полном формате. Она предназначена для контроля сроков годности лекарств в обращении, получения данных об изъятии фальсифицированной и незарегистрированной продукции и отслеживания уничтожения контрафактных препаратов. Россияне должны были получить доступ к системе через веб-интерфейс или мобильное приложение, чтобы проверять подлинность лекарства, сведения о производителе и срок годности.
Главное
- Минздрав утвердил концепцию федеральной системы мониторинга движения лекарств от производителя до конечного потребителя.
- Основы системы изложены в приказе Минздрава № 866 от 30 ноября 2015 года.
- Пилотный проект планировалось запустить до 31 октября 2016 года, а полноценную систему — с 1 января 2019 года.
- Через веб-интерфейс или мобильное приложение россияне должны были проверять подлинность лекарства, производителя и срок годности.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация