Регулирование лекарств в России: подходы начинают перенимать другие страны
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
На пленарной сессии ПМЭФ-2026 министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко сообщил, что другие страны начинают применять научные подходы к регулированию фармацевтической отрасли, разработанные и внедрённые в России. Министр отметил, что при этих решениях учитываются как скорость процедур, так и безопасность.
В лекарственном обеспечении используются механизмы регистрации препаратов на определённых условиях и инструменты ускоренного вывода лекарств на рынок с последующим мониторингом применения в гражданском обороте и клинической практике. Перечень ЖНВЛП включает 827 международных непатентованных наименований, из которых 713 — отечественного производства. По словам Михаила Мурашко, в рамках процедуры единого рынка ЕАЭС экспертизу досье завершили 10 тыс. из порядка 12 тыс. лекарственных препаратов, подлежащих такой оценке.
Главное
- Михаил Мурашко сообщил на ПМЭФ-2026, что другие страны начинают перенимать российские подходы к регулированию фармацевтической отрасли.
- В России применяют регистрацию лекарственных средств на определённых условиях и последующий мониторинг их использования.
- Перечень ЖНВЛП включает 827 международных непатентованных наименований, из них 713 — отечественного производства.
- В рамках процедуры единого рынка ЕАЭС экспертизу досье завершили 10 тыс. из порядка 12 тыс. лекарственных препаратов.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация