Врожденная холестеатома при тотальной атрезии слухового прохода
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Авторы статьи рассматривают врожденную холестеатому среднего уха при тотальной атрезии наружного слухового прохода и описывают результаты собственных наблюдений. В ФГБУ «СПб НИИ ЛОР» Минздрава России за 2014–2024 гг. прооперировали 85 пациентов с врожденными аномалиями наружного и среднего уха; холестеатома за атретическими тканями обнаружена у 7 пациентов, а медиальнее полной атрезии в среднем ухе — у 2. В обоих случаях мягкотканное образование выявили при предоперационной мультиспиральной компьютерной томографии, а диагноз подтвердило гистологическое исследование. Интратемпоральных и экстратемпоральных осложнений у этих пациентов не было; рецидив холестеатомы при наблюдении и повторной операции не выявлен. Авторы отмечают, что мягкотканное содержимое среднего уха требует дифференциальной диагностики с холестеатомой, и считают необходимой мультиспиральную компьютерную томографию височных костей при врожденных аномалиях наружного уха независимо от степени атрезии.
Главное
- В ФГБУ «СПб НИИ ЛОР» Минздрава России за 2014–2024 гг. прооперировали 85 пациентов с врожденными аномалиями наружного и среднего уха.
- Холестеатома за атретическими тканями выявлена у 7 пациентов, но в среднем ухе медиальнее полной атрезии — у 2.
- В обоих описанных случаях диагноз холестеатомы подтвердило гистологическое исследование операционного материала.
- Авторы считают необходимой мультиспиральную компьютерную томографию височных костей при врожденных аномалиях наружного уха независимо от степени атрезии.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация