Лекарства и медизделия на маркетплейсах: правила проверки по госреестрам
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Правительство РФ утвердило правила проверки лекарств, медицинских изделий и БАД на цифровых платформах. Операторы будут сверять сведения с госреестрами до размещения карточек и при их изменении. Для лекарств предусмотрены ГРЛС и Единый реестр зарегистрированных лекарственных средств ЕАЭС; для медизделий — госреестр медицинских изделий и Единый реестр медизделий ЕАЭС. Данные о БАД сопоставят с Единым реестром свидетельств о госрегистрации продукции ЕАЭС. Маркировку лекарств будут сверять с данными Государственной системы мониторинга движения лекарственных препаратов. Оператор разрешит размещение карточки или уведомит продавца о несоответствиях. Большинство положений постановления начнет действовать спустя 90 дней после его официальной публикации. Федеральный контроль за исполнением норм платформенной экономики поручен ФАС России; соответствующее положение вступит в силу 1 октября 2026 года.
Главное
- Сведения о лекарствах будут сверять с ГРЛС и Единым реестром зарегистрированных лекарственных средств ЕАЭС.
- Для медизделий проверят данные в российском госреестре и Едином реестре медизделий ЕАЭС.
- Данные о БАД сопоставят с Единым реестром свидетельств о госрегистрации продукции ЕАЭС.
- Сведения о маркировке лекарств проверят по данным Государственной системы мониторинга движения лекарственных препаратов.
- Контроль за соблюдением требований платформенной экономики поручен ФАС России; положение вступит в силу 1 октября 2026 года.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация