«Круг добра»: решения по редким формам ожирения и С3-гломерулопатии
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Фонд «Круг добра» включил в перечни помощь при двух редких формах ожирения и закупку пэгцетакоплана для детей с С3-гломерулопатией. Решения принял экспертный совет на 64-м заседании. Для лечения моногенного ожирения, связанного с дефектом гена LEP, предусмотрен метрелептин; частота заболевания составляет 1 случай на 15 млн детей. При приобретенном гипоталамическом ожирении будет применяться сетмеланотид, ожидаемое число пациентов — 10–12 в год.
Совет одобрил финансовое обеспечение симультанной хирургической коррекции экстремальной разницы длин нижних конечностей у детей. Российские имплантаты позволяют корректировать разницу до 10 см за одну госпитализацию; ожидается от 5 до 10 пациентов в год. Также на год продлено обеспечение видеоассистированной селективной левосторонней симпатэктомии при кардиологических заболеваниях. Для лечения С3-гломерулопатии в перечень включили пэгцетакоплан; предполагаемое число пациентов — 20.
Главное
- На 64-м заседании экспертный совет фонда «Круг добра» рассмотрел поддержку лечения редких заболеваний.
- Для терапии моногенного ожирения, вызванного дефектом гена LEP, предусмотрен метрелептин.
- Для лечения приобретенного гипоталамического ожирения одобрен сетмеланотид; ожидается 10–12 пациентов в год.
- Пэгцетакоплан включили в перечень закупок для детей с С3-гломерулопатией; предполагаемое число пациентов — 20.
- Фонд одобрил финансирование симультанной хирургической коррекции разницы длины конечностей до 10 см за одну госпитализацию.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация