Генно-модифицированные Т-лимфоциты при лейкозах и лимфоме: результаты испытаний
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
В ранних клинических испытаниях генно-модифицированной иммунотерапии рака 27 из 29 пациентов с острым лимфобластным лейкозом через несколько недель не имели раковых клеток в костном мозге. Исследователи Центра исследований рака имени Фреда Хатчинсона в Сиэтле выделяли Т-лимфоциты пациентов, а лентивирус использовали для встраивания в клетки гена химерного антигенного рецептора, распознающего CD19; затем клетки вводили внутривенно.
При неходжкинской лимфоме полный или частичный ответ наблюдался у 19 из 30 добровольцев. В испытания включали пациентов с рецидивирующими опухолями или заболеваниями, устойчивыми к высоким дозам химиотерапии. Основным осложнением стал синдром выброса цитокинов: семи пациентам с высокой опухолевой массой потребовалась помощь в отделении интенсивной терапии. На последующих этапах исследования дозу скорректировали, и интенсивная терапия больше не понадобилась ни одному пациенту. Предварительные результаты представили 14 февраля 2016 года на ежегодном собрании AAAS в Вашингтоне.
Главное
- В испытаниях участвовали пациенты с острым лимфобластным лейкозом, неходжкинской лимфомой и хроническим лимфобластным лейкозом.
- Через несколько недель у 27 из 29 пациентов с острым лимфобластным лейкозом в костном мозге не обнаружили раковых клеток.
- При неходжкинской лимфоме полный или частичный ответ наблюдался у 19 из 30 добровольцев.
- Семи пациентам с высокой опухолевой массой потребовалась помощь в отделении интенсивной терапии.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация