Реестр цен на препараты ЖНВЛП: ФАС потребовала действий от Минздрава
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Федеральная антимонопольная служба (ФАС) обязала Минздрав России вносить изменения в реестровую запись о государственной регистрации предельной отпускной цены на препарат при смене производителя. Минздраву также предписано рассмотреть заявления держателей и владельцев регистрационных удостоверений об изменении предельных отпускных цен на лекарства из перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) с учетом смены производителя.
Устранить нарушения ведомство должно до 18 марта 2016 года. ФАС заявила, что при несоблюдении срока может возбудить административное дело по статье 15 антимонопольного законодательства. В начале февраля Ассоциация международных фармацевтических производителей сообщила, что из-за разногласий Минздрава и ФАС процедуру перерегистрации препаратов ЖНВЛП не смогли пройти 10 компаний.
Главное
- ФАС обязала Минздрав России менять реестровую запись о предельной отпускной цене при смене производителя лекарства.
- Минздрав должен рассмотреть заявления об изменении цены на препараты из перечня ЖНВЛП с учетом смены производителя.
- Срок устранения нарушений установлен до 18 марта 2016 года.
- ФАС заявила, что при нарушении срока может возбудить административное дело по статье 15 антимонопольного законодательства.
- По сообщению AIPM, процедуру перерегистрации препаратов ЖНВЛП не смогли пройти 10 компаний.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация