Теиксобактин: получение, действие и испытания антибиотика
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала разбирает открытие теиксобактина и технологию, с помощью которой удалось получить этот природный антибиотик. В январе 2015 года исследователи Северо-Восточного университета в Бостоне сообщили об открытии вещества, выделенного из бактерий, выращенных методом iChip. По описанию автора, эта технология помогает культивировать почвенные микроорганизмы, которые ранее не удавалось размножать в лаборатории.
С помощью iChip команда исследователей получила 25 веществ с антимикробными свойствами; теиксобактин действовал на некоторые грамположительные бактерии, включая стафилококки, устойчивые к известным антибиотикам, и возбудителей туберкулеза. Исследователи из NovoBiotic Pharmaceuticals и Боннского университета установили, что теиксобактин мешает бактериям строить клеточную стенку. На момент публикации антибиотик испытывали на животных: автор отмечал успешные результаты на мышах с резистентным стафилококком и сообщал, что клинические испытания при благоприятном ходе работ могли начаться в 2017 году.
Главное
- Исследователи Северо-Восточного университета в Бостоне сообщили об открытии теиксобактина в январе 2015 года.
- С помощью технологии iChip исследовательская команда получила 25 веществ с антимикробными свойствами.
- Теиксобактин действовал на некоторые грамположительные бактерии, включая устойчивые к антибиотикам стафилококки.
- Теиксобактин мешает бактериям строить клеточную стенку.
- На момент публикации теиксобактин испытывали на животных, а клинические испытания могли начаться в 2017 году.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация