Незарегистрированные лекарства в России: доступ к терапии и сертификация
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала анализирует, как Федеральный закон № 532-ФЗ и запрет на продажу незарегистрированных лекарств повлияли на доступ пациентов к лечению. По описанным в статье свидетельствам, получение разрешения на такой препарат требует госпитализации и врачебного консилиума; пять дней, указанные на сайте Минздрава, относятся только к рассмотрению документов после этих этапов.
Автор связывает нехватку препаратов с нелегальными продажами и ростом цен: французское противосудорожное лекарство для лечения туберозного склероза стоило в Европе 45 евро, а на чёрном рынке в России — от 5 тысяч рублей. В материале также говорится, что Минпромторг намеревался ввести с 2017 года дополнительную сертификацию всех импортных лекарств. Отдельно упомянута инициатива создать в Новой Москве медицинский кластер для применения незарегистрированных препаратов и медицинских технологий.
Главное
- Федеральный закон № 532-ФЗ запретил продажу в России незарегистрированных лекарств.
- По материалу, получение разрешения на незарегистрированный препарат включает госпитализацию и врачебный консилиум.
- Цена французского противосудорожного препарата составляла 45 евро в Европе и от 5 тысяч рублей на чёрном рынке в России.
- Минпромторг намеревался ввести с 2017 года дополнительную сертификацию всех импортных лекарств.
- В Новой Москве предлагали создать медицинский кластер для применения незарегистрированных препаратов и медицинских технологий.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация