Закупки лекарств: условия применения правила «третий лишний»
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
ФАС, Минздрав, Минэкономразвития и Минпромторг разъяснили применение постановления правительства №1289 об ограничении государственных закупок иностранных лекарств. Совместное письмо ведомств опубликовано на сайте ФАС 17 марта 2016 года.
Правило «третий лишний» действует, если на конкурс поданы не менее двух заявок от производителей из России или других стран ЕАЭС, а происхождение лекарств подтверждено сертификатом СТ-1, выданным Торгово-промышленной палатой РФ. При выполнении этого условия заявки иностранных производителей и компаний из стран ЕАЭС без подтверждённого сертификатом происхождения товара отклоняются. Если заявок с сертификатом СТ-1 меньше двух, ограничение не применяется: все заявки рассматриваются на общих основаниях независимо от страны происхождения лекарства.
Главное
- Постановление правительства №1289 ограничивает государственные закупки иностранных лекарств.
- Для применения правила нужны как минимум две заявки производителей из России или других стран ЕАЭС с сертификатами СТ-1.
- Сертификат СТ-1 выдает Торгово-промышленная палата РФ.
- Если заявок с подтверждённым происхождением меньше двух, все заявки рассматриваются на общих основаниях.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация