3D-биопечать тканей и органов: в России вводят ГОСТ Р 72595–2026
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
С 1 сентября 2026 года в России начнет действовать ГОСТ Р 72595–2026, посвященный 3D-биопечати эквивалентов тканей и органов. Документ закрепляет определение технологии, общую терминологию и базовые принципы, а также описывает струйный, лазерный и роботический методы, печать клеточными сфероидами и другие варианты.
Для изготовления тканевых конструкций могут использоваться клетки, белки и природные полисахариды. Разработчики рассчитывают, что единые подходы улучшат воспроизводимость исследований, помогут организовать контроль качества и приблизят практическое применение разработок. Среди возможных сфер применения названы регенеративная медицина, тестирование лекарств и персонализированные технологии. ГОСТ создает нормативную основу, но не разрешает клиническую печать человеческих органов.
Главное
- ГОСТ Р 72595–2026 начнет действовать в России 1 сентября 2026 года.
- Стандарт описывает струйную, лазерную и роботическую биопечать, а также печать клеточными сфероидами.
- ГОСТ разработали ученые НИТУ МИСИС вместе с экспертами «БиоТех2030» и «3Д Биопринтинг Солюшенс».
- Документ не дает разрешения на клиническую печать человеческих органов.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация