Репозиционирование лекарств: поиск новых показаний по профилю эффектов
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала рассматривает поиск лекарств по желаемым или наблюдаемым эффектам и сравнивает этот подход с гомеопатическим подбором средств. В качестве примеров автор приводит фенотипический скрининг, благодаря которому были найдены пенициллин и другие препараты, и историю силденафила: после отсутствия клинически значимого эффекта при стенокардии выявленное действие привело к разработке препарата для лечения эректильной дисфункции. В 1998 году силденафил вышел на рынок под названием Виагра. Автор также описывает Connectivity Map и LINCS-L1000 — методы сопоставления сигнатур болезни и лекарств для поиска новых показаний; база содержит свыше 1,5 миллиона профилей экспрессии генов. При этом автор указывает на ограниченную воспроизводимость CMap и необходимость экспериментальной проверки результатов. По мнению автора, поиск по эффектам может быть продуктивным, но это не подтверждает эффективность гомеопатического подбора: качественные клинические испытания, как отмечает автор, не показывают его отличия от плацебо.
Главное
- Автор связывает фенотипический скрининг с поиском лекарств по наблюдаемым эффектам и приводит в пример пенициллин.
- Силденафил вышел на рынок под названием Виагра в 1998 году для лечения эректильной дисфункции.
- База Connectivity Map и LINCS-L1000 включает свыше 1,5 миллиона профилей экспрессии генов.
- Автор отмечает ограниченную воспроизводимость CMap и необходимость экспериментально проверять результаты.
- По мнению автора, качественные испытания гомеопатических средств не показывают эффекта, отличного от плацебо.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация