Нитрофурантоин при беременности: данные о пороках развития и желтухе

Норвежское когортное исследование охватило 180120 женщин, беременных в 2004–2008 годах; 5794 из них принимали нитрофурантоин. При применении препарата в I триместре частота серьёзных врождённых пороков развития не была выше, чем при приёме бета-лактамов: 2,4% против 2,8% (отношение шансов 0,79; 95% доверительный интервал 0,51–1,23). Если нитрофурантоин принимали в последние 4 недели беременности, желтуху выявили у 10,8% новорождённых против 8,1% среди детей женщин, не получавших антибиотики (отношение шансов 1,31; 95% доверительный интервал 1,02–1,7).

Результаты исследования не выявили повышения риска врождённых пороков развития, описанного в работе Центра контроля и профилактики заболеваний США 2009 года. Норвежские учёные связали расхождение с различиями в дизайне исследований и размере выборок. Исследователи отметили, что польза лечения инфекций мочевыводящих путей антибиотиками во время беременности должна превышать возможные риски.