Из госреестра исключены восемь лекарств, включая «Зепозию» и «Сигнифор»

С сентября 2026 года в России постепенно выводится из обращения ряд препаратов, регистрационные удостоверения которых прекратили действие по решениям Минздрава и Росздравнадзора. В конце августа и начале сентября из госреестра исключили восемь препаратов, в том числе «Зепозию» (озанимод) для лечения рассеянного склероза и «Сигнифор» (пасиреотид) для терапии болезни Кушинга; в ряде случаев решение приняли сами зарубежные компании. Ранее летом Минздрав прекратил действие удостоверений 23 препаратов, и запасы части из них могут скоро закончиться. Среди них «Ремикейд» (инфликсимаб), «Калетра» (лопинавир + ритонавир), онкологические «Спрайсел» (дазатиниб) и «Темодал». Прекращаются и централизованные закупки «Эвиплеры», у которой есть российский аналог компании «Фармасинтез». По оценке экспертов, для большинства этих средств в России зарегистрированы дженерики или биоаналоги.