Клинические исследования в России: структура разрешений в 2026 году
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе Врачи РФ от .
Автор материала сопоставляет заявление министра здравоохранения Михаила Мурашко о третьем месте России в мире по числу клинических исследований новых лекарственных препаратов с данными о видах таких исследований. По данным Минздрава, в первом полугодии 2026 года выдано 312 разрешений, из них 9 — на международные многоцентровые клинические исследования. В 2025 году выдали 616 разрешений, включая 27 на международные многоцентровые исследования, а в 2024 году — 633 и 23 соответственно. Доля исследований биоэквивалентности в 2026 году составила 75,4% — это максимум с 2023 года. Автор отмечает, что такие исследования помогают обеспечить рынок доступными лекарствами, но не связаны с разработкой новых молекул. По данным Headway Company, 82% исследований с начала 2026 года обеспечили российские спонсоры; лидерами стали «Амедарт» с 37 исследованиями и «Велфарм-М» с 25.
Главное
- В первом полугодии 2026 года Минздрав выдал 312 разрешений на клинические исследования, включая 9 международных многоцентровых.
- Доля клинических исследований биоэквивалентности в 2026 году достигла 75,4%, максимального значения с 2023 года.
- В 2025 году выдали 616 разрешений на клинические исследования, в том числе 27 на международные многоцентровые.
- По данным Headway Company, 82% исследований с начала 2026 года обеспечили российские спонсоры.
- «Амедарт» провёл 37 исследований, «Велфарм-М» — 25.
Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация