Минздрав РФ планирует ускорить включение лекарств в клинические рекомендации
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Минздрав РФ намерен сократить сроки рассмотрения инновационных лекарств и их включения в клинические рекомендации. Замминистра здравоохранения РФ Сергей Глаголев сообщил на форуме «Биопром», что эта задача отражена в проекте поправок к плану мероприятий стратегии «Фарма 2030».
Для препаратов, производимых в России по полному циклу, предложено создать ускоренный порядок включения в клинические рекомендации: для новых международных непатентованных наименований — после регистрации, а также для лекарств, рекомендованных к включению в Перечень ЖНВЛП. Сейчас даже технические изменения требуют полного пересмотра рекомендаций, который занимает в среднем два-три года. Сергей Глаголев подчеркнул, что автоматического включения отечественных препаратов не будет: сроки рассмотрения можно сокращать, если лекарство меняет клиническую ситуацию, обладает лучшей эффективностью или стоит дешевле. Включение препарата в клинические рекомендации само по себе не гарантирует его попадания в систему здравоохранения из-за особенностей бюджетного цикла.
Главное
- Сокращение сроков пересмотра клинических рекомендаций включено в проект изменений плана реализации стратегии «Фарма 2030».
- Для технических изменений клинических рекомендаций сейчас требуется полная процедура пересмотра, в среднем занимающая два-три года.
- Для лекарств полного цикла производства в России предложено ускорить включение в клинические рекомендации.
- Минздрав РФ не планирует автоматическое включение отечественных препаратов в клинические рекомендации.
- Включение лекарства в клинические рекомендации не обеспечивает его автоматического попадания в систему здравоохранения.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация