Пигментная ксеродерма: лечение множественных опухолей кожи в НМИЦ Блохина
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
В НМИЦ онкологии им. Н. Н. Блохина Минздрава России добились полного ответа на лечение у 20-летней пациентки с пигментной ксеродермой — редким генетическим заболеванием, повышающим риск опухолей кожи после воздействия ультрафиолета. Молекулярно-генетическое исследование подтвердило диагноз. К 16–17 годам у пациентки сформировалось около 20 злокачественных опухолей, часть признали неоперабельными.
В 2023 году региональные врачи обратились в центр за телемедицинской консультацией, после чего пациентку госпитализировали в Москву. За одну операцию хирурги удалили 17–18 опухолей, а для оставшихся неоперабельных очагов назначили персонализированную иммунотерапию. Лечение дало полный ответ, серьёзных побочных эффектов не отмечалось. Риск новых опухолей сохраняется, поэтому пациентка продолжает наблюдаться у онкологов и постоянно защищается от ультрафиолета.
Главное
- Молекулярно-генетическое исследование в НМИЦ онкологии им. Н. Н. Блохина подтвердило пигментную ксеродерму.
- К 16–17 годам у пациентки образовалось около 20 злокачественных опухолей, часть из них считались неоперабельными.
- За одну операцию специалисты удалили 17–18 опухолей, а оставшиеся лечили персонализированной иммунотерапией.
- После лечения риск новых новообразований сохраняется; пациентке необходимы наблюдение онкологов и постоянная защита от ультрафиолета.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация