Молекулярная диагностика ожирения и персонализированный подбор терапии
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Молекулярное обследование помогает обнаруживать редкие моногенные формы ожирения и подбирать таргетное лечение, сообщили специалисты НМИЦ эндокринологии им. акад. И.И. Дедова, выступившие на пресс-конференции «Ожирение в Российской Федерации». Заместитель директора Центра по науке Илдар Минниахметов отметил, что у детей на моногенную форму могут указывать раннее начало болезни, выраженный голод, нарушения насыщения и тяжелое течение ожирения. Среди 200 детей половина имела патогенные или вероятно патогенные варианты; большинство таких вариантов, по словам эксперта, впервые обнаружили в мире.
Для полигенного ожирения разработаны модели оценки генетического риска, однако пока они применяются в исследованиях и не должны быть единственным основанием для клинических решений. Генетические варианты могут быть связаны с различиями в ответе на препараты-агонисты глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1), включая степень снижения индекса массы тела, тошноту и рвоту. Эти данные пока далеки от использования в клинической практике.
Главное
- Молекулярная диагностика помогает обнаруживать редкие моногенные формы ожирения и выбирать таргетную терапию.
- У детей моногенную форму ожирения могут предполагать при раннем начале болезни, выраженном голоде, нарушении насыщения и тяжелом течении.
- Среди 200 детей половина имела патогенные или вероятно патогенные генетические варианты.
- Модели оценки генетического риска полигенного ожирения пока имеют исследовательский характер.
- Варианты гена рецептора ГПП-1 могут быть связаны с эффектом терапии и такими реакциями, как тошнота и рвота.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация