Перепрофилирование лекарств: сроки, одобрение и области применения
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала рассматривает перепрофилирование лекарств — поиск новых показаний для уже одобренных препаратов — как способ развивать терапию с меньшими затратами и сроками, чем при создании новых средств. В статье приведена оценка: одобрение получают около 30% попыток перепрофилирования против примерно 10% заявок на новые лекарства. Разработка нового препарата занимает 10–17 лет, а перепрофилирование — от 3 до 12 лет и обходится почти вдвое дешевле.
Автор отмечает, что подход опирается на известные фармакокинетические и фармакодинамические характеристики препаратов и их профили безопасности. Среди примеров — ремдесивир, исследования которого изначально финансировались для борьбы с лихорадкой Эбола, амантадин при болезни Паркинсона и бупропион для прекращения курения. Наиболее активно перепрофилирование, по оценке автора, применяется в онкологии и психоневрологии.
Главное
- Автор указывает, что одобрение получают около 30% попыток перепрофилирования против примерно 10% заявок на новые лекарства.
- Создание нового препарата обычно занимает 10–17 лет, а перепрофилирование — от 3 до 12 лет и обходится почти вдвое дешевле.
- Амантадин первоначально разработали как противовирусное средство; препарат применяют при дискинезии и треморе при болезни Паркинсона.
- Бупропион перепрофилировали из средства от депрессии в препарат для прекращения курения.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация