Эсциталопрам при хронической сердечной недостаточности: результаты исследования MOOD-HF
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Исследование MOOD-HF не выявило преимуществ эсциталопрама перед плацебо по частоте госпитализаций или смерти у пациентов с хронической сердечной недостаточностью и депрессией. Результаты рандомизированного исследования представили на научной сессии Американской коллегии кардиологов ACC 2015.
В исследование вошли 372 взрослых пациента со стабильной клинически выраженной хронической сердечной недостаточностью и фракцией выброса левого желудочка менее 45%. Участники получали эсциталопрам в дозе до 20 мг в сутки или плацебо вместе с лечением сердечной недостаточности. За 24 месяца первичная конечная точка — незапланированная госпитализация по любой причине или смерть — отмечалась у 60% пациентов в группе эсциталопрама и у 61% в группе плацебо. Через 12 недель выраженность депрессии снизилась в обеих группах, но различия между ними не были значимыми. Связанные с лечением нежелательные явления зарегистрировали у 46% получавших эсциталопрам и у 48% участников группы плацебо.
Главное
- В исследование MOOD-HF включили 372 пациента с хронической сердечной недостаточностью и клинически диагностированной депрессией.
- Участники получали эсциталопрам в дозе до 20 мг в сутки или плацебо дополнительно к лечению сердечной недостаточности.
- Первичная конечная точка наблюдалась у 60% участников группы эсциталопрама и у 61% группы плацебо.
- Через 12 недель выраженность депрессии снизилась в обеих группах; значимых различий между группами не было.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация