Внутриопухолевая гетерогенность: клональная селекция и модель «Большого взрыва»
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала объясняет связь внутриопухолевой генетической гетерогенности с устойчивостью немелкоклеточного рака легкого к таргетным препаратам. В опухоли могут одновременно существовать клеточные клоны с разными мутациями. Примерно у 20% пациентов с аденокарциномой легкого выявляются активирующие мутации EGFR, а мутация T790M связана с устойчивостью к ингибиторам тирозинкиназы.
Автор сопоставляет модель клональной селекции, при которой устойчивые клоны получают преимущество после вторичных мутаций, с моделью «Большого взрыва», предполагающей раннее возникновение доминирующих мутаций. По приведенным данным, T790M обнаруживается менее чем в 5% опухолей до терапии и в 50% опухолей после таргетного лечения. Lee Moffitt Cancer Center & Research Institute разрабатывает подход, сочетающий математическое моделирование, экспериментальные и клинические данные для изучения развития опухолей и их гетерогенности.
Главное
- Автор материала указывает, что примерно у 20% пациентов с аденокарциномой легкого выявляются активирующие мутации EGFR.
- Мутация T790M обнаруживается менее чем в 5% опухолей до таргетной терапии и в 50% опухолей после лечения.
- Модель «Большого взрыва» предполагает раннее появление доминирующих мутаций, а поздние мутации остаются в небольших участках опухоли.
- Lee Moffitt Cancer Center & Research Institute использует математическое моделирование, экспериментальные и клинические данные для изучения опухолей.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация