Лекарственное обеспечение по «Семи нозологиям»: закупки предложено оставить федеральными
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Федеральный закон о лекарственном обеспечении пациентов с гемофилией, муковисцидозом и другими тяжелыми заболеваниями предлагает сохранить закупочные полномочия за Российской Федерацией. Государственная Дума приняла закон 12 апреля 2016 года, Совет Федерации одобрил его 20 апреля 2016 года. Лекарства предназначены пациентам с рассеянным склерозом, болезнью Гоше, гипофизарным нанизмом, гемофилией и муковисцидозом, а также людям со злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей и пациентам после трансплантации органов и (или) тканей.
На момент публикации полномочия были переданы региональным органам власти, а средства выделялись субъектам Российской Федерации из федерального бюджета в форме субвенций. По действовавшему порядку после 1 января 2018 года полномочия должны были перейти регионам; срок децентрализации закупок переносили дважды. Лекарства, зарегистрированные в России, предлагается оплачивать за счет ассигнований федерального бюджета, предусмотренных уполномоченному федеральному органу исполнительной власти.
Главное
- Государственная Дума приняла федеральный закон 12 апреля 2016 года, а Совет Федерации одобрил его 20 апреля 2016 года.
- Предлагалось сохранить за Российской Федерацией полномочия по организации лекарственного обеспечения пациентов с семью группами заболеваний и людей после трансплантации.
- Срок передачи полномочий регионам переносили с 1 января 2014 года на 1 января 2015 года, затем — на 1 января 2018 года.
- Финансирование зарегистрированных в России лекарств планировалось проводить из федерального бюджета через уполномоченный федеральный орган исполнительной власти.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация