Макролидные антибиотики: химики синтезировали 300 соединений
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Химики под руководством Эндрю Майерса из Гарвардского университета разработали полностью синтетический способ получать макролидные антибиотики из отдельных химических компонентов. Описание метода вышло в журнале Nature в 2016 году. Исследователи собрали таким способом 300 соединений, потенциально обладающих антибиотической активностью; среди них были одобренный и применяемый телитромицин и солитромицин, находившийся в стадии клинических испытаний.
Некоторые синтетические соединения проявили активность против бактерий, устойчивых к используемым антибиотикам, включая метициллин-резистентный золотистый стафилококк и ванкомицин-резистентный энтерококк. По словам ученых, сочетания химических компонентов могут дать тысячи потенциальных макролидов, к которым у супербактерий отсутствует устойчивость. Такой подход может помочь искать средства против инфекций на фоне роста устойчивости микробов к лекарствам.
Главное
- Химики разработали полностью синтетический способ получения макролидных антибиотиков.
- Исследователи собрали 300 потенциально активных соединений, включая телитромицин и солитромицин.
- Некоторые синтетические соединения проявили активность против метициллин-резистентного золотистого стафилококка и ванкомицин-резистентного энтерококка.
- Сочетания компонентов могут дать тысячи потенциальных макролидов, к которым, по словам ученых, у супербактерий отсутствует устойчивость.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация