Ишемическая кардиомиопатия: результаты клеточной терапии ixmyelocel-T
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала анализирует исследование ixCELL-DCM, в котором ixmyelocel-T применяли у пациентов с сердечной недостаточностью вследствие ишемической кардиомиопатии. Через год частота первичных клинических событий — смерти, сердечно-сосудистой госпитализации или внепланового обращения из-за декомпенсации — была на 37% ниже в группе клеточной терапии; статистически значимый результат получен при анализе пациентов, получивших лечение по протоколу (ОР 0,63; P=0,034). При этом достоверных различий по фракции выброса левого желудочка, его объемам, функциональному классу NYHA и результатам теста с 6-минутной ходьбой не выявили.
В исследовании участвовали 126 пациентов с сердечной недостаточностью III–IV функционального класса по NYHA и фракцией выброса 35% или менее. Автор обращает внимание на небольшое число участников и отмечает, что для оценки результатов нужны более крупные исследования. Серьезные нежелательные явления возникли у 53% пациентов, получавших ixmyelocel-T, и у 75% пациентов из группы плацебо (P=0,019).
Главное
- В ixCELL-DCM участвовали 126 пациентов с ишемической кардиомиопатией и сердечной недостаточностью III–IV класса NYHA.
- За год зарегистрировали 38 первичных событий у 22 из 58 пациентов с ixmyelocel-T и 50 событий у 25 из 51 пациента контрольной группы.
- ixmyelocel-T не показал достоверного эффекта на фракцию выброса левого желудочка, его объемы, класс NYHA и 6-минутную ходьбу.
- Серьезные нежелательные явления возникли у 53% пациентов, получавших ixmyelocel-T, и у 75% получавших плацебо.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация