Хартия прав умирающего ребенка: русскоязычное издание с комментариями экспертов
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Русскоязычное издание Хартии прав умирающего ребенка представили 31 мая на круглом столе о правах неизлечимо больных детей в конце жизни. Проект подготовили благотворительный фонд «Детский паллиатив» и Ассоциация профессиональных участников хосписной помощи. Хартия создана в 2014 году итальянскими специалистами фонда Maruzza, работавшими с неизлечимо больными детьми. Российская версия содержит пояснения и комментарии экспертов по паллиативной помощи, представителей родительских организаций, врачей, родителей и священнослужителей.
Профессор Елена Полевиченко отметила, что в России сохраняются проблемы с доступностью паллиативной помощи и обезболивания, а также с передачей медицинской информации пациентам. По ее оценке, российская практика недостаточно учитывает право ребенка участвовать в принятии решений и получать помощь рядом с близкими. Возможность выбирать место помощи в конце жизни, включая место смерти ребенка, требует развития сети паллиативных отделений и учреждений.
Главное
- Хартия прав умирающего ребенка создана в 2014 году итальянскими специалистами фонда Maruzza.
- Русскоязычное издание представили 31 мая на круглом столе о правах неизлечимо больных детей.
- Инициаторами проекта стали фонд «Детский паллиатив» и Ассоциация профессиональных участников хосписной помощи.
- Елена Полевиченко указала на проблемы доступности паллиативной помощи, обезболивания и участия детей в принятии решений.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация