Приказ Минздрава № 751н: правила изготовления лекарств с 1 июля 2016 года
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
С 1 июля 2016 года начинают действовать правила изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, утверждённые приказом Минздрава России от 26.10.2015 № 751н. Требования адресованы аптечным организациям и индивидуальным предпринимателям с лицензией на фармацевтическую деятельность; они охватывают изготовление лекарств по рецептам и по требованиям-накладным медицинских организаций.
Документ устанавливает особенности изготовления порошков, гомеопатических тритураций и гранул, растворов высокомолекулярных веществ, капель, суспензий, эмульсий и мазей, а также порядок контроля качества и отпуска изготовленных препаратов. Приложения содержат требования к маркировке и режимам стерилизации, допустимые отклонения массы, объёма и концентрации, а также погрешности при измельчении.
Главное
- С 1 июля 2016 года действуют правила, утверждённые приказом Минздрава России от 26.10.2015 № 751н.
- Правила распространяются на аптечные организации и индивидуальных предпринимателей с лицензией на фармацевтическую деятельность.
- Документ определяет особенности изготовления порошков, растворов, капель, суспензий, эмульсий и мазей.
- В приложениях указаны требования к маркировке и стерилизации, а также допустимые отклонения при изготовлении препаратов.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация