Синтетический фосфоэтаноламин: клинические испытания начнутся в Бразилии
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Клинические испытания синтетического фосфоэтаноламина в Бразилии должны начаться 25 июля 2016 года. Препарат, который применяли как средство от рака, разработали в 1990-х годах; он не был зарегистрирован и не проходил клинических испытаний. Власти Бразилии в ноябре 2015 года сообщали, что препарат не воздействует на раковые клетки, а обнаруженные в таблетках примеси других веществ могут представлять опасность для человека.
Министерство науки, технологий и инноваций Бразилии (MCTI) решило проверить эффективность синтетического фосфоэтаноламина. До 2017 года на клинические исследования планировалось выделить 10 млн бразильских реалов, что по курсу 2015 года составляло $2,66 млн. После прекращения производства препарата в 2014 году суды в большинстве случаев удовлетворяли иски пациентов: с середины 2014 года по сентябрь 2015 года 360 человек вернулись к его приёму.
Главное
- Клинические испытания синтетического фосфоэтаноламина в Бразилии должны начаться 25 июля 2016 года.
- Власти Бразилии не выявили воздействия препарата на раковые клетки и обнаружили в таблетках примеси других веществ.
- MCTI планировало выделить до 2017 года 10 млн бразильских реалов на клинические исследования препарата.
- С середины 2014 года по сентябрь 2015 года 360 человек вернулись к приёму фосфоэтаноламина по решениям судов.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация