Глюкоза для внутривенного введения: Росздравнадзор приостановил реализацию 36 серий
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
В 2016 году Росздравнадзор приостановил реализацию 36 серий отечественного раствора глюкозы для внутривенного введения концентрацией 400 мг/мл, расфасованного в ампулы по 10 мл (по 10 ампул в картонной пачке). Ограничение распространяется на препарат производства «Гротекс»; основанием стали результаты проверки показателя «рН» при изучении стабильности препарата.
Больницам и аптекам поручено проверить наличие указанных серий и сообщить результаты в территориальные органы Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора поручено контролировать изъятие препарата из обращения. Росздравнадзор также указал, что больницы и аптеки должны изъять эти серии из обращения.
Главное
- Росздравнадзор приостановил реализацию 36 серий раствора глюкозы для внутривенного введения.
- Изъятию подлежит отечественная глюкоза производства «Гротекс».
- Основанием для решения стали результаты проверки показателя «рН» при изучении стабильности препарата.
- Больницы и аптеки должны проверить наличие серий и сообщить результаты территориальным органам Росздравнадзора.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация